安東帕MCR流變儀與Cora 5001拉曼光譜儀的組合

拉曼光譜技術已經(jīng)與多種技術實現(xiàn)聯(lián)用，如微波合成-拉曼、SEM-Raman、AFM-Raman、DSC-Raman等，今天為大家介紹另一種與拉曼聯(lián)用的完MEI組合——流變-拉曼組合！

流變學——提供復雜流體的宏觀材料函數(shù)，獲取聚合物黏彈性特征。

拉曼光譜——提供復雜流體的微觀結構變化信息，提供分子結構、 應力、 修飾、 晶型等化學信息。

安東帕Cora5001拉曼光譜儀

實驗樣品與儀器

聚乙烯是半結晶熱塑性彈性體，是工業(yè)中ZUI常用的聚合物，實驗采用HDPE（高密度聚乙烯）和LDPE（低密度乙烯）。HDPE的分子量超過300.000 g/mol，主要由無支鏈聚合物鏈組成，導致緊密堆積，因此在固態(tài)下具有高度結晶性。然而，LDPE卻表現(xiàn)出長度不均勻的大分支。聚合物結晶度會影響其對形變的響應能力，這對于聚合物加工過程中的流動特性等非常重要。

通過將拉曼光譜與流變學結合，可以用于監(jiān)測熔融和結晶過程中黏彈性參數(shù)的變化，從而了解本體材料的物理特性，同時還可將其與化學結構和微觀分子環(huán)境關聯(lián)起來。

圖1：流變和拉曼聯(lián)用設備示意圖

將安東帕的Cora 5001拉曼光譜儀通過特殊高溫探頭與安東帕的基于空氣軸承的模塊化緊湊型流變儀（MCR）結合起來（圖1），用于實驗測量。流變儀配置了帕爾帖溫控系統(tǒng)（PTD）和測量平板（直徑25mm）。為了防止熱降解，在實驗過程中采用連續(xù)氮氣氛圍。對于HDPE的測量，可以使用刻痕轉子防止樣品滑動。拉曼測量則使用785 nm的激發(fā)波長。

實驗過程

首先分別將HDPE和LDPE顆粒加熱至150℃和130℃，以獲得均勻樣品。

隨后，儀器以1K/min的速率降溫，分別降至100℃和80℃，樣品在降溫過程中發(fā)生結晶。

最后以相同的加熱速率重新加熱至最高溫度。每30s記錄一個流變測量點，同時采集一條拉曼光譜，拉曼光譜的積分時間為10s。

實驗結果

圖2：HDPE和LDPE在溫度掃描測量中的黏彈性行為比較

圖3：HDPE和LDPE的液體和固體的拉曼光譜

拉曼光譜可以反映固液態(tài)的相變，如圖2所示：對于HDPE和LDPE，固相中的1064cm-1特征峰，在液相中移向更高波數(shù)，且峰強變?nèi)酰敕鍖捵儗挘还滔嘀?128cm-1和1169cm-1特征峰在液相中*消失。這3個特征峰譜帶與聚合物鏈內(nèi)連續(xù)反式構象C-C伸縮振動有關。在固態(tài)中，由于反式構象有更好的填充能力，因此該構象數(shù)量非常多；而在液態(tài)中存在很多種不同構象的低序結構，且連續(xù)反式構象的占比非常低，因此在液相中與連續(xù)反式構象相關的拉曼譜帶消失。1250cm-1-1450cm-1之間的光譜區(qū)域也出現(xiàn)了類似現(xiàn)象。拉曼特征峰向更高波數(shù)的移動表明分子內(nèi)鍵能更強，這可能是由于液相中分子間相互作用弱于固相，從而有助于分子內(nèi)相關化學鍵的振動導致的。

圖4：由MCR-ALS算法分解得到的成分1和成分2分別與液體和固體的拉曼光譜吻合

圖5：80℃-150℃溫度區(qū)間內(nèi)HDPE和LDPE各自的成分2的載荷與G’變化的比對圖

樣品從80℃升溫至150℃的過程中由結晶態(tài)轉變至非晶態(tài)。基于拉曼光譜，通過MCR-ALS算法得到了在該溫度范圍內(nèi)HDPE和LDPE的成分2及其對應的載荷，并與樣品的儲能模量G’進行對比，結果如圖5。成分2（即C2）以及儲能模量G’均與聚合物的結晶態(tài)有關。對于HDPE，在冷卻曲線中C2約在113℃時開始大幅增加。在加熱曲線中，C2在125℃之后開始降低，表明HDPE經(jīng)歷了從半晶態(tài)到*非晶態(tài)的轉變，并且化學成分與力學性質(zhì)的變化趨勢基本吻合。然而對于LDPE，分解出的成分2的光譜與HDPE的不同，而且在冷卻及加熱曲線中C2的變化斜率非常小，這表明LDPE的結晶似乎受到了阻礙，且C2變化曲線參數(shù)與力學性質(zhì)相差很大，這點與HDPE有很大差異性。HDPE和LDPE的流變-拉曼實驗可以充分說明流體所表現(xiàn)出來的流變性質(zhì)與其組成、分子結構有密切關系。